首页
新药临床项目
医疗资讯
靶向药一览
官方声明
当前位置:
首页
> 新药临床项目
皮肤科
风湿免疫
呼吸科
内分泌科
肿瘤项目
血液慢病
哮喘
慢阻肺
流感
鼻窦炎
过敏性鼻炎
搜索
地区:
不限
▼
不限
北京市
天津市
河北省
山西省
内蒙古自治区
辽宁省
黑龙江省
吉林省
上海市
江苏省
浙江省
安徽省
福建省
江西省
山东省
河南省
湖北省
湖南省
广东省
广西壮族自治区
海南省
重庆市
四川省
贵州省
云南省
西藏自治区
陕西省
甘肃省
青海省
宁夏回族自治区
新疆维吾尔自治区
香港特别行政区
澳门特别行政区
台湾省
实验分期:
不限
▼
不限
I期
II期
III期
IIII期
其他
项目简称:【慢阻肺 | 新研发靶向药(III期)】TQC3721 吸入用混悬液(恩塞纷汀同原理,美国已上市)
项目全称:评价吸入用 TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中有效 性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期临床试验
适应症:中重度慢性阻塞性肺病
同源药理:TQC3721 吸入用混悬液
项目分期:III期
招募中
报名用药
项目简称:【慢阻肺 | 新研发靶向药(II期)】TQC3721 吸入粉雾剂(恩塞纷汀同原理,美国已上市)
项目全称:评价 TQC3721 吸入粉雾剂在中重度慢性阻塞性肺疾病 患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂 对照 II 期临床试验
适应症:中重度慢性阻塞性肺疾病
同源药理:TQC3721 吸入粉雾剂
项目分期:II期
招募中
报名用药
项目简称:【慢阻肺 | 新研发】IL-4Rα单抗(611)- III期
项目全称:评价重组抗 IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(611)在中国 中度至重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)受试者中有效性和 安全性的随机、双盲、安慰剂对照 III 期临床研究
适应症:中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)
同源药理:重组抗 IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(611)
项目分期:III期
招募中
报名用药
项目简称:【慢阻肺 | 新研发靶向药(I期)】TQC3721 吸入粉雾剂(恩塞纷汀同原理,美国已上市)
项目全称:TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中单次/多次剂量递增安全性、耐受性和药代/药效动力学特征的I期临床研究
适应症:慢阻肺
同源药理:TQC3721吸入粉雾剂
项目分期:I期
招募中
报名用药
*
确诊疾病:
*
患者姓名:
*
联系电话:
*
常驻地址:
(省/市)
备注(选填):
报名用药
北京尚恩雨泽医药科技有限公司
京ICP备2022022012号-1 (京)网药械信息备字(2026)第00005号
扫码咨询客服
工作日9:00-18:30
扫码关注公众号
获取更多新药咨询
商务合作咨询
Tel:18610710546