项目介绍
项目用药:
IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液
适应症:
中重度特应性皮炎(12-18岁青少年)
试验分期:
III期
项目周期:
64周
患者补贴:
视治疗中心而定
项目名称:
评价重组抗 IL-4Rα 人源化单克隆抗体注射液(611)在中国青少年(12 周岁≤年龄<18 周岁)中重度特应性皮炎(AD)受试者中的有效性和安全性的多中 心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究
是否有纯
安慰剂组:
随访流程
筛选/
导入期
4周
安慰剂
双盲对照期
16周
合并
治疗期
36周
安全
随访期
8周
入组标准

1、12 周岁≤年龄<18 周岁,性别不限,筛选和基线时体重≥30 kg


2、根据 Hanifin-Rajka 标准(诊断为AD,且经研究者评估其 AD 病史≥6 个月(病史不限

制诊断标准)


3、湿疹面积和严重程度指数(EASI)评分≥16 分


4、AD 受累体表面积(BSA)≥10%。

排除标准

1、随机前 8 周或 5 个半衰期内(以较长者为准)使用过任何试验药物;


2、随机前 6 个月内有酒精或药物滥用史;


3、计划或预期将要在研究期间进行重大外科手术


4、筛选时,乙型肝炎检验结果阳性


5、在随机前 4 周内接受活疫苗或减毒活疫苗接种


6、随机前 2 周内,接受过外用药物治疗 AD,如 TCS、TCI、PDE 抑制剂、Janus 激酶(JAK)抑制

剂等


7、随机前 4 周内,接受过性质未知或者对 AD 有治疗作用的全身性中药(TCM)治疗,或者随机前 1 周内,接受过性质未知或者对 AD 有治疗作用的外用中草药治疗


8、随机前 4 周或 5 个半衰期内接受过系统性糖皮质激素或其他免疫抑制剂/免疫调节剂


9、随机前 4 周内接受过光疗、紫外线B、紫外线 A1、补骨脂素+紫外线 A、日晒床或任何其他对 AD 有治疗作用的发光装置治疗;


10、随机前 6 个月内接受过变应原特异性免疫疗法(SIT)治疗。


11、随机前 4 个月内或 5 个半衰期内(以较长者为准)接受过任何单克隆抗体治疗(如度普利尤单抗等);


12、随机前 6 个月内接受过任何细胞耗竭剂,包括但不限于利妥昔单抗。


13、经研究者判断,既往使用抗 IL-4 和/或 IL-13 药物(如度普利尤单抗等)治疗,无应答或疗效不佳;


14、筛选期开始使用处方润肤剂或含有神经酰胺、透明质酸、尿素或丝聚蛋白降解产物等添加剂的润肤剂治疗 AD


15、既往曾使用 611(鼻窦炎伴鼻息肉、中度至重度慢性阻塞性肺疾病项目)

项目中心
北京市:
北京大学人民医院(已启动)
广东省:
南方医科大学皮肤病医院(已启动)
广州医科大学第二附属医院(已启动)
汕头大学医学院第一附属医院(已启动)
北京大学深圳医院(已启动)
深圳市第二人民医院(已启动)
广西壮族自治区:
柳州市人民医院(已启动)
海南省:
海南省第五人民医院(已启动)
河南省:
南阳市中心医院(已启动)
河南科技大学第二附属医院(已启动)
湖北省:
十堰市人民医院(已启动)
湖南省:
常德市第一人民医院(已启动)
中南大学湘雅医院(已启动)
湖南省儿童医院(已启动)
江苏省:
常州市第一人民医院(已启动)
山西省:
山西医科大学第一医院(已启动)
运城市中心医院(已启动)
上海市:
上海市第一人民医院(已启动)
四川省:
成都市第二人民医院(已启动)
四川省人民医院(已启动)
浙江省:
杭州市第一人民医院(已启动)
浙江省人民医院(已启动)
杭州市第三人民医院(已启动)
宁波市第二医院(已启动)
浙江大学医学院附属第四医院(已启动)
金华市中心医院(已启动)
重庆市:
重庆市中医院(已启动)
重庆医科大学第二附属医院(已启动)
山东省:
山东第一医科大学附属皮肤病医院(已启动)
河北省:
河北医科大学第二医院(已启动)
华北理工大学附属医院(已启动)
石家庄市人民医院(已启动)
江西省:
赣南医科大学第一附属医院(已启动)
安徽省:
皖南医学院第二附属医院(已启动)
报名用药
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