雨泽健康导读

中重度特应性皮炎的朋友应该都清湖，反复发作的痒、皮损，加上跑医院、频繁用药，非常的折磨人。最近这个领域连续出了两个重磅消息，都是关于同一个药 礼来公司的来瑞奇珠单抗（lebrikizumab）。

来瑞奇珠单抗如何治疗特应性皮炎？

来瑞奇珠单抗（lebrikizumab）是一款单克隆抗体，能够高亲和力选择性靶向并中和IL-13。而IL-13 是特应性皮炎病理生理的关键细胞因子，驱动皮肤 2 型炎症循环引发并加重特应性皮炎

来瑞奇珠单抗2023 年在欧盟、2024 年在美国日本加拿大均已成功获批。好消息是，礼来中国已经提交了上市申请，现在正在审评中，国内特应性皮炎患者用上的日子应该不远了。

给药间隔拉长，特应性皮炎患者一年最少打 6 针

2026 年 6 月 9 号，美国 FDA 刚批了这个药的新方案：中重度特应性皮炎成人和 12 岁以上、体重 40 公斤以上的青少年，来瑞奇珠单抗在维持期可以每八周打一针，每次250mg 皮下注射。

来瑞奇珠单抗（lebrikizumab）之前已获批每月一针的维持给药方案，现在维持期延长至两个月一针。算下来，一年最少只需要 6 次来瑞奇珠单抗的维持注射，而且从治疗一开始就不用配合外用药。

批文是基于 3 期 ADjoin 长期扩展研究的数据。32 周观察下来，没发现新的安全问题，也没人因为副作用停药。最常见的副作用包括结膜炎、注射部位反应、带状疱疹，发生率都不高。

来瑞奇珠单抗治疗国内特应性皮炎患者3期临床结果首次*公布

2026年6 月 13 号的中华医学会第三十一次皮肤性病学术年会上，礼来公布了ADvance-Asia 3 期试验中国亚组结果，这也是第一个在中国人群拿到积极3期结果的IL-13 抑制剂。

共纳入 94 个中重度特应性皮炎患者， 治疗16 周数据显示：

l EASI-75皮损改善 75% 以上的有 64.1%，安慰剂组只有23.7%；

l IGA 0/1皮损基本清除或完全清除的有 32.8%，安慰剂组10.4%；

l EASI-90、瘙痒 NRS 评分、失眠量表评分及 DLQI 生活质量指数方面，改善幅度均大于安慰剂组。

安全方面也放心，副作用均为轻中度，没有严重不良事件，更没人死亡，整体安全性特征跟全球研究数据一致。

参考文献

1.礼来公司. Lebrikizumab 获 FDA 批准每八周一次维持剂量给药方案. 2026-06-13

2.礼来中国. Lebrikizumab ADvance-Asia 3 期试验中国亚组结果公布. 2026-06-13

3.FDA Approves Lebrikizumab 8-Week Maintenance Dosing in Atopic Dermatitis. HCPLive, 2026-06-10

4.Lilly's EBGLYSS delivered up to four years of durable disease control. Eli Lilly, 2026-03-27

5.Simpson EL, et al. Lancet. 2023. ADvocate 1 and 2 trial results.

6.Blauvelt A, et al. Br J Dermatol. 2023. ADhere trial results.

7.Lio P, et al. ADjoin long-term extension analysis. 2026.

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